Vacina Contra a Poliomielite - Substâncias Mais Importantes de Todos os Tempos

 

As Vacinas Contra a Poliomielite previnem a poliomielite. Dois tipos são usados: um poliovírus inativado administrado por injeção (IPV) e um poliovírus enfraquecido administrado por via oral (OPV). A Organização Mundial da Saúde (OMS) recomenda que todas as crianças sejam totalmente vacinadas contra a poliomielite. As duas vacinas eliminaram a poliomielite da maior parte do mundo, e reduziram o número de casos relatados a cada ano de cerca de 350.000 em 1988 para 33 em 2018

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As vacinas inativadas contra a poliomielite são muito seguras. Vermelhidão leve ou dor podem ocorrer no local da injeção. As vacinas orais contra a poliomielite causam cerca de três casos de poliomielite paralítica associada à vacina por milhão de doses administradas. Isso se compara a 5.000 casos por milhão que ficam paralisados ​​após uma infecção de poliomielite. Ambos são geralmente seguros para administrar durante a gravidez e em pessoas que têm HIV / AIDS, mas estão bem.

A primeira demonstração bem-sucedida de uma vacina contra a poliomielite foi por Hilary Koprowski em 1950, com um vírus vivo atenuado que as pessoas bebiam. A vacina não foi aprovada para uso nos Estados Unidos, mas foi usada com sucesso em outros lugares. Uma vacina inativada contra a poliomielite, desenvolvida alguns anos depois por Jonas Salk, entrou em uso em 1955. Uma vacina oral diferente contra a poliomielite foi desenvolvida por Albert Sabin e entrou em uso comercial em 1961.

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Ácido Acetilsalicílico ou Aspirina - Substâncias Mais Importantes de Todos os Tempos

O Ácido Acetilsalicílico ou AAS (C9H8O4), conhecido popularmente como Aspirina, nome de uma marca que se tornou de uso comum, é um fármaco da família dos salicilatos. É utilizado como medicamento para tratar a dor (analgésico), a febre (antipirético) e a inflamação (anti-inflamatório), devido ao seu efeito inibidor, não seletivo, da ciclo-oxigenase

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É também utilizado para tratar inflamações específicas tais como a síndrome de Kawasaki, a pericardite ou a febre reumática. Se administrada a Aspirina pouco depois dum ataque cardíaco, o risco de morte diminui e seu uso a longo prazo ajuda a prevenir ataques cardíacos, acidentes vasculares cerebrais e coágulos sanguíneos em pessoas suscetíveis. Pode diminuir o risco de padecer de certos tipos de cancro, especialmente do cancro colorretal. No tratamento de dor ou febre, os efeitos começam a fazer-se sentir cerca de trinta minutos depois. O Ácido Acetilsalicílico é o anti-inflamatório não esteroide (AINE) por excelência e funciona de forma idêntica a outros AINE, ainda que bloqueie o normal funcionamento das plaquetas (antiagregante plaquetar).

Entre os efeitos secundários mais comuns estão a dispepsia e os efeitos secundários mais importantes a úlcera péptica, a perfuração do estômago e o agravamento da asma. O risco de hemorragia aumenta em pessoas mais velhas, consumidores de álcool, doutros anti-inflamatórios não esteroides ou de anti-coagulantes. A Aspirina não se recomenda em mulheres que se encontrem na última fase da gestação. No geral, também não é recomendada a crianças com infecções, devido ao risco de sofrer a síndrome de Reye, e em doses elevadas pode provocar tinidos (zumbido nos ouvidos).

O Ácido Acetilsalicílico, presente nas folhas do salgueiro (Salix), tem sido utilizado pela humanidade há pelo menos 2400 anos. O Ácido Acetilsalicílico foi sintetizado pela primeira vez pelo químico francês Charles Frédéric Gerhardt em 1853, ao combinar o salicilato de sódio com cloreto de acetila. Na segunda metade do século XIX outros químicos descreveram a sua estrutura química e criaram métodos mais eficientes para sua síntese. Em 1897, os cientistas da Bayer começaram a estudar a Aspirina como um possível substituto menos irritante que os medicamentos de salicilato comuns. No entanto, antes de 1899, a Bayer conferiu ao fármaco o nome Aspirina e passou a comercializar a marca em todo mundo, os direitos da empresa sobre a marca perderam-se ou foram vendidos em muitos países. A sua popularidade cresceu durante a primeira metade do século XX, o que conduziu a uma forte concorrência entre diferentes marcas e produtos cujo princípio ativo era o Ácido Acetilsalicílico.

A Aspirina é um dos medicamentos mais utilizados no mundo, com um consumo estimado em 40 000 toneladas anuais, o que representa entre 50 000 e 120 000 milhões de pastilhas. Consta na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde, onde se classificam os medicamentos essenciais que todo o sistema de saúde deve ter. A Aspirina também está disponível como medicamento genérico e o custo por grosso nos países desenvolvidos em 2014 estava entre os 0,002 e 0,025 dólares (USD) por dose. No caso dos Estados Unidos, em 2015 um mês de medicação acarretava um custo em media inferior a 25 dólares (USD).

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Prozac - Substâncias Mais Importantes de Todos os Tempos

Prozac e sua meia-dúzia de "Band of Brothers" inibidores selectivos da recaptação da serotonina (SSRIs) -são a classe mais comumente prescrita de antidepressivos, apesar de perguntas sobre a sua eficácia. No entanto, não há dúvida de que os ISRS causar menos efeitos colaterais e são mais seguros quando tomado em overdose do que os tricíclicos

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Durante os anos 1970 e 1980, a ligação entre serotonina e depressão tornou-se mais convincente. Interesse centrou-se nas SSRIs, drogas que aumentam a serotonina preferencialmente em locais que influenciam humor no cérebro. Prozac (fluoxetina), aprovados pela primeira vez em 1987 e comercializado no ano seguinte, foi mais tarde se juntou Celexa, Lexapro, Luvox, Paxil, Zoloft e, além de um número generoso de equivalentes genéricos.

Os usos médicos aprovados do SSRI diferem um pouco por todo o mundo, mas muitas vezes incluem ansiedade e transtorno do pânico, transtorno obsessivo-compulsivo (acho que Lady Macbeth), e depressão clínica. Quando utilizado para tratar a depressão grave, eles começam a produzir os seus efeitos benéficos em duas a quatro semanas, o que é comparável com os tricíclicos. Para reduzir o risco de recaída, uma preocupação comum, os antidepressivos são geralmente tomadas por pelo menos seis meses-e, muitas vezes, por anos-após a recuperação. Alguns 20- 25 por cento dos indivíduos que param abruptamente tomar estes medicamentos experimentar a descontinuação síndrome (retirada) SSRI.

Não obstante o seu sucesso no mercado, o uso de SSRIs está envolvido em controvérsia. Alguns 30-40 por cento dos pacientes deprimidos que receberam placebos melhorar, o que complica os estudos que tentam demonstrar objectivamente a eficácia dos SSRIs. Duas meta-análises críticas de vários estudos que aparecem em 2008 e 2010 concluiu que, quando comparado com placebo para o tratamento da depressão leve a moderada, SSRIs desde pouco ou nenhum benefício. ISRSs foram, no entanto, bastante eficaz no tratamento da depressão severa. agências reguladoras nos Estados Unidos e Reino Unido concluíram que SSRIs pode aumentar pensamentos suicidas em crianças, adolescentes e adultos jovens até a idade de vinte e quatro anos, apesar de tentativas de suicídio não aumentaram. Este risco não foi mostrado para adultos.

Quando a patente da Eli Lilly para Prozac expirou em 2001, rebatizou Prozac como Sarafem-mesmo medicamento, cor diferente cápsula a um preço muito mais elevado do que a fluoxetina genérico para "transtorno disfórico pré-menstrual."

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Vacina Contra a Varíola - Substâncias Mais Importantes de Todos os Tempos

A Varíola foi conhecido como um dos piores ameaças a humanidade já enfrentou. Em termos de hoje era tão mortal como o câncer ou doença cardíaca, matando mais de 10% da população com figuras sendo até 20% nas cidades maiores povoadas. Graças ao desenvolvimento da vacina no século 19 foi um dos primeiros doenças a ser varrido do planeta. Hoje, a erradicação da varíola é visto como uma das maiores conquistas da humanidade

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É causada por um Orthopoxvirus, um dos maiores vírus que infectam os seres humanos, com cerca de 300 nanômetros de diâmetro, o que é suficientemente grande para ser visto como um ponto ao microscópio óptico (o único outro vírus que causa doença também visível desta forma é o vírus do molusco contagioso). O vírus tem envelope (membrana lipídica própria). O seu genoma é dos mais complexos existentes. O vírus fabrica as suas proteínas e replica-se numa área localizada do citoplasma da célula hóspede, sendo um dos poucos vírus com essa capacidade de se localizar em corpos de inclusão de Guarnieri, ou fábricas. O seu genoma é de quase 100.000 pares de bases, um dos maiores genomas virais.

Seu genoma é de RNA fita simples de polaridade negativa. Ao contrário dos outros vírus, ele contém dentro de si suficiente quantidade das enzimas necessárias à produção de ácidos nucleicos, e ao seu ciclo de vida, e utiliza apenas a maquinaria de síntese proteica da célula. Daí que é dos poucos vírus de RNA citoplasmáticos. É considerada extinta desde 11 de setembro de 1978, ano em que ocorreu o último caso que vitimou uma médica num laboratório inglês por erro (Janet Parker); o último caso registado fora dos laboratórios foi registado em 1977, na Somália, tendo Ali Maow Maalin (um jovem de 23 anos, residente na cidade de Merca ) o último homem a contrair varíola fora dos laboratórios, mas se recuperou. Foi a primeira doença erradicada pelo homem, graças à intensa campanha de vacinação em todo o mundo, a sua erradicação foi anunciada em 1980 pela Organização Mundial da Saúde. 

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Penicilina - Substâncias Mais Importantes de Todos os Tempos

A Penicilina foi desenvolvido pela primeira vez em 1928, mas começou a ser utilizado em 1942. Como o primeiro antibiótico oficial, que marcou um ponto de viragem na história humana e liderou o caminho no tratamento de inúmeras doenças bacterianas. Calcula-se que o antibiótico já salvou mais de 80 milhões de vidas e sem a sua descoberta e implementação, 75% das pessoas hoje não estaria vivo porque seus ancestrais teria sucumbido à infecção. Ela tem sido usado para tratar uma variedade de condições, tais como a pneumonia e a escarlatina, bem como ouvido, infecções da pele e da garganta.

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Em 2010 mais de 7,3 bilhões de unidades de Penicilina foram administrados em todo o mundo. Entretanto, o uso inadequado da droga fez com que o mundo enfrenta agora resistência aos antibióticos, e as bactérias estão evoluindo para combater os efeitos da droga.

A Penicilina é um antibiótico natural derivado do bolor produzido pelo fungo Penicillium Chrysogenum (ou P. Notatum). Ela foi descoberta pelo médico e bacteriologista escocês Alexander Fleming e está disponível como fármaco desde 1941, sendo o primeiro antibiótico a ser utilizado com sucesso.

Tem-se dito que muitas descobertas científicas são feitas ao acaso. O acaso, já dizia Pasteur, só favorece aos espíritos preparados e não prescinde da observação. A descoberta da penicilina constitui um exemplo típico. Alexander Fleming, bacteriologista do St. Mary's Hospital, de Londres, vinha já há algum tempo pesquisando substâncias capazes de matar ou impedir o crescimento de bactérias nas feridas infectadas. Essa preocupação se justificava pela experiência adquirida na Primeira Grande Guerra (1914-1918), na qual muitos combatentes morreram em conseqüência da infecção em ferimentos profundos. Em 1922 Fleming descobrira uma substância antibacteriana na lágrima e na saliva, a qual dera o nome de lisozima. Em 1929 Fleming desenvolvia pesquisas sobre estafilococos, quando descobriu a penicilina. A descoberta da penicilina deu-se em condições peculiaríssimas, graças a uma seqüência de acontecimentos imprevistos e surpreendentes.

O fungo foi identificado como pertencente ao gênero Penicilium, donde deriva o nome de penicilina dado à substância por ele produzida. Fleming passou a empregá-la em seu laboratório para selecionar determinadas bactérias, eliminando das culturas as espécies sensíveis à sua ação.

A penicilina foi descoberta em 1928 por Alexander Fleming quando saiu de férias e esqueceu algumas placas com culturas de micro-organismos em seu laboratório no Hospital St. Mary em Londres.

Quando voltou, reparou que uma das suas culturas de Staphylococcus tinha sido contaminada por um bolor, e em volta das colônias deste não havia mais bactérias. Então, Fleming e seu colega, Dr. Pryce, descobriram um fungo do gênero Penicillium, e demonstraram que o fungo produzia uma substância responsável pelo efeito bactericida: a penicilina. Esta foi obtida em forma purificada por Howard Florey, Ernst Chain e Norman Heatley, da Universidade de Oxford, muitos anos depois, em 1940. Eles comprovaram as suas qualidades antibióticas em ratos infectados, assim como a sua não-toxicidade. Em 1941, os seus efeitos foram demonstrados em humanos. O primeiro homem a ser tratado com penicilina foi um agente da polícia que sofria de septicémia com abcessos disseminados, uma condição geralmente fatal na época. Ele melhorou bastante após a administração do fármaco, mas veio a falecer quando as reservas iniciais de penicilina se esgotaram. Em 1945, Fleming, Florey e Chain receberam o Prêmio Nobel de Fisiologia ou Medicina por este trabalho. A Penicilina salvou milhares de vidas de soldados dos aliados na Segunda Guerra Mundial.

A descoberta de Fleming não despertou inicialmente maior interesse e não houve a preocupação em utilizá-la para fins terapêuticos em casos de infecção humana até a eclosão da Segunda Guerra Mundial, em 1939. Em 1940, Sir Howard Florey e Ernst Chain, de Oxford, retomaram as pesquisas de Fleming e conseguiram produzir penicilina com fins terapêuticos em escala industrial, inaugurando uma nova era para a medicina - a era dos antibióticos. Alguns anos mais tarde, Ronald Hare, colega de trabalho de Fleming, tentou, sem êxito, "redescobrir" a penicilina em condições semelhantes às que envolveram a descoberta de Fleming. Após um grande número de experiências verificou que a descoberta da penicilina só se tornou possível graças a uma série inacreditável de coincidências, quais sejam: O fungo que contaminou a placa, como se demonstrou posteriormente, é um dos três melhores produtores de Penicilina dentre todas as espécies do gênero Penicilium; O fungo contaminante teria vindo pela escada do andar inferior, onde se realizavam pesquisas sobre fungos; O crescimento do fungo e dos estafilococos se fez lentamente, condição necessária para se evidenciar a lise bacteriana; No mês de agosto daquele ano, em pleno verão, sobreveio uma inesperada onda de frio em Londres, que proporcionou a temperatura ideal ao crescimento lento da cultura; A providencial entrada do Dr. Pryce no Laboratório permitiu que Fleming reexaminasse as placas contaminadas e observasse o halo transparente em torno do fungo, antes de sua inutilização. Apesar de todas essas felizes coincidências, se Fleming não tivesse a mente preparada não teria valorizado o halo transparente em torno do fungo e descoberto a penicilina.

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